--- title: "Eli Lillys 79 Prozent beim Eierstockkrebs stammen aus einer Dosis, die die Phase III nicht verwenden wird" description: "Die Ansprechrate, mit der Lilly beim ESMO glänzte, wurde bei 4 mg/kg gemessen. Die Phase III läuft mit 3 mg/kg – und das Kombinationsergebnis bei dieser Dosis ist unveröffentlicht. Einen Tag zuvor hatte Genmab eine positive Phase-III-Studie zu einem Wirkstoff derselben Payload-Klasse vorgelegt." publisher: "The Inference" section: "Health" published: 2026-10-24T14:15:01.868Z modified: 2026-10-24T14:15:01.868Z canonical: https://theinference.org/article/eli-lilly-s-79-ovarian-cancer-response-rate-came-from-a-dose-its-phase-3-won-t-use/de language: de keywords: "Eli Lilly, Oncology, Biotechnology, Clinical Trials, Pharmaceuticals" --- # Eli Lillys 79 Prozent beim Eierstockkrebs stammen aus einer Dosis, die die Phase III nicht verwenden wird > Die Ansprechrate, mit der Lilly beim ESMO glänzte, wurde bei 4 mg/kg gemessen. Die Phase III läuft mit 3 mg/kg – und das Kombinationsergebnis bei dieser Dosis ist unveröffentlicht. Einen Tag zuvor hatte Genmab eine positive Phase-III-Studie zu einem Wirkstoff derselben Payload-Klasse vorgelegt. Die meistzitierte Zahl vom heutigen ESMO-Krebskongress in Madrid ist echt – doch es ist nicht die Zahl, die [Eli Lilly](https://theinference.org/markets/companies/eli-lilly) einreichen wird. Das Unternehmen [meldete am 24. Oktober, dass Sofetabart Mipitecan (Sofe-M) in Kombination mit Bevacizumab, einem bereits zugelassenen Krebsmedikament, bei 79 Prozent der Frauen mit platinsensiblem Eierstockkrebs ein bestätigtes Ansprechen erreichte und die Erkrankung bei allen unter Kontrolle hielt](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-presents-first-clinical-data-platinum-sensitive-ovarian) [1]. Diese Studie testete eine Dosis von 4 mg/kg [1]. Das Phase-III-Programm, das eine etwaige Zulassung stützen soll, läuft mit 3 mg/kg – und die Ansprechrate der Kombination bei dieser Dosis ist bislang nicht veröffentlicht [1]. ## Die Dosis macht den Unterschied Lillys eigene Daten zur Dosisfindung erklären den Wechsel: In den Monotherapie-Tests gingen schwere behandlungsbedingte Nebenwirkungen und Dosisreduktionen bei der niedrigeren Dosis deutlich zurück, während die Ansprechrate stabil blieb [1]. Das platinsensible Ergebnis, das die Schlagzeilen machte, stammt aus dem Arm mit der höheren Toxizität. Es zeigt, was das Molekül in der aggressivsten Dosierung vermag – nicht, was das eingereichte Medikament leisten wird. *Chart: **Schwere Toxizität sank deutlich bei der Dosis, mit der Lilly in die Phase III ging** Säulendiagramm, das behandlungsbedingte Nebenwirkungen vom Grad 3 oder höher sowie Dosisreduktionen bei 4 mg/kg im Vergleich zu 3 mg/kg gegenüberstellt* *Dosisfindung für die Sofe-M-Monotherapie; Anteil der Patienten mit behandlungsbedingten Nebenwirkungen vom Grad 3 oder höher sowie Anteil der Patienten mit Dosisreduktion, nach Dosis. Quelle: Lilly, 24. Oktober 2026. [1]* ## Die Messlatte liegt niedrig, die Uhr läuft Sofe-M ist ein Antikörper mit Gift an Bord: Er dockt an den Folsäurerezeptor alpha an, ein Protein, das auf nahezu allen Eierstocktumoren sitzt, und setzt im Inneren das Zellgift Exatecan frei [1]. Die Messlatte, die es zu überschreiten gilt, ist überschaubar. Nach einer Erhaltungstherapie mit PARP-Inhibitoren, den üblichen Folgewirkstoffen, liegt die Ansprechrate auf eine erneute Platintherapie laut publizierten Real-World-Daten bei 41,9 Prozent [1]. Das dänische Antikörperunternehmen Genmab [meldete am 23. Oktober, dass seine Phase-III-Studie zu Rinatabart Sesutecan, einem Konjugat auf Basis derselben Exatecan-Payload, in der platinresistenten Form der Erkrankung beide Überlebensendpunkte erreichte – mit einem um 57 Prozent geringeren Sterberisiko](https://markets.businessinsider.com/news/stocks/genmab-announces-rinatabart-sesutecan-rina-s-demonstrates-statistically-significant-improvement-in-progression-free-survival-and-overall-survival-in-patients-with-platinum-resistant-ovarian-cancer-1036660182). Das Unternehmen kündigte an, die Daten den Zulassungsbehörden vorzulegen [2]. Genmab weist bereits zwei Phase-III-Studien mit demselben Wirkstoff bei platinsensibler Erkrankung aus [2]. Auch [AbbVie](https://theinference.org/markets/companies/abbvie), deren Elahere im resistenten Setting zugelassen ist, hat dort eine eigene Studie laufen – mit einem auf April geschätzten primären Studienabschluss [3]. AstraZeneca ist im September in dasselbe Rennen eingestiegen [3]. Weil die neuen Kandidaten auf derselben Payload-Klasse basieren, dürften Tumoren, die dem einen widerstehen, auch dem nächsten widerstehen – die erste Zulassung ist deshalb mehr wert als die höhere Zahl [3]. ## Die Milliarden stecken schon im Boden Am 22. Oktober hat Lilly [in Goochland im US-Bundesstaat Virginia den Spatenstich für ein 5-Milliarden-Dollar-Werk gesetzt](https://www.12onyourside.com/2026/10/22/eli-lilly-breaks-ground-5-billion-goochland-manufacturing-facility/) – mehr als das Doppelte des ursprünglichen Plans. Es ist der erste Standort des Konzerns, an dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugate vom Ausgangsstoff bis zum fertigen Medikament unter einem Dach produziert werden. Künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen sind in den Betrieb integriert, die Fertigstellung ist für 2030 angesetzt [4]. Es verlängert die Produktionsoffensive, zu der auch [die niederländische Fabrik zählt, die wir diesen Monat porträtiert haben](https://theinference.org/article/eli-lilly-gets-its-3-billion-dutch-factory-katwijk-keeps-the-water-and-gas-bill) [5][5]. [Nvidias](https://theinference.org/markets/companies/nvidia) neu veröffentlichtes offenes Protein-Design-Modell RFD4-Proteina geht an eine Partnerliste, auf der Lilly fehlt [5]. Lillys eigene KI-Wette ist das im Januar angekündigte Co-Innovation-Labor mit Nvidia – bis zu 1 Mrd. Dollar über fünf Jahre [5]. *Chart: **Lillys Quartalsumsatz hat sich in zehn Quartalen mehr als verdoppelt** Liniendiagramm des Quartalsumsatzes von Eli Lilly vom ersten Quartal 2024 bis zum zweiten Quartal 2026, Anstieg von 8,8 auf 23,0 Milliarden Dollar* *Quartalsumsatz in Milliarden Dollar. Quelle: Eli Lilly, SEC-Einreichungen. [7]* ## Das Abnehmgeschäft zahlt die Rechnung – der Dezember muss sie rechtfertigen Die Abnehmmedikamente finanzieren die gesamte Kette, und [Goldman Sachs erwartet, dass genau diese Umsatzlinie erneut anzieht, wenn Lilly am 29. Oktober berichtet](https://finance.yahoo.com/markets/stocks/articles/goldman-sachs-resets-eli-lilly-193700366.html) [6][7]. Die Bank bewertet die Aktie mit dem 28-Fachen des erwarteten Gewinns, und beim Investoren-Event am 7. Dezember muss erstmals eine Pipeline jenseits des Abnehmgeschäfts diese Bewertung rechtfertigen [6]. Die 79 % sind eine Demo, kein Medikament. Gemessen wird der Wirkstoff bei 3 mg/kg, gegen Rivalen mit derselben Payload, auf einem Markt, der den belohnt, der zuerst einreicht. Die Quartalszahlen am 29. Oktober und der Investorentag am 7. Dezember sind die Termine, an denen Lillys zweiter Akt pünktlich kommen muss. ## Takeaway Eli Lillys spektakuläre Ansprechrate von 79 Prozent für Sofe-M beim Eierstockkrebs wurde bei einer Dosis von 4 mg/kg erzielt. Die Zulassungsstudie der Phase III läuft jedoch mit 3 mg/kg, und die Wirksamkeit der Kombination ist dort bislang nicht offengelegt. Da Genmab bereits positive Phase-III-Überlebensdaten mit derselben Exatecan-Payload vorgelegt hat, steht Lilly in einem engen Wettrennen: Es muss beweisen, dass die eigene Onkologie-Pipeline eine Premiumbewertung auch jenseits des Abnehmgeschäfts rechtfertigen kann. ## Sources 1. [Eli Lilly and Company, investor release: Lilly presents first clinical data in platinum-sensitive ovarian cancer for its investigational, next-generation, FRα-targeting ADC at ESMO 2026, 24 October 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-presents-first-clinical-data-platinum-sensitive-ovarian) 2. [Genmab A/S company announcement via Markets Insider: Rinatabart Sesutecan (Rina-S) demonstrates statistically significant improvement in PFS and OS in platinum-resistant ovarian cancer, 23 October 2026](https://markets.businessinsider.com/news/stocks/genmab-announces-rinatabart-sesutecan-rina-s-demonstrates-statistically-significant-improvement-in-progression-free-survival-and-overall-survival-in-patients-with-platinum-resistant-ovarian-cancer-1036660182) 3. [Fierce Biotech: ESMO, Lilly touts 79% ADC response rate in competitive ovarian cancer space, 24 October 2026](https://www.fiercebiotech.com/biotech/esmo-eli-lilly-touts-79-adc-response-rate-competitive-ovarian-cancer-space) 4. [WWBT 12 On Your Side: Eli Lilly breaks ground on $5 billion Goochland manufacturing facility, 22 October 2026](https://www.12onyourside.com/2026/10/22/eli-lilly-breaks-ground-5-billion-goochland-manufacturing-facility/) 5. [Digital Health News: NVIDIA expands healthcare AI with protein design and cancer treatment partnerships, October 2026](https://www.digitalhealthnews.com/nvidia-expands-healthcare-ai-with-protein-design-and-cancer-treatment-partnerships) 6. [TheStreet via Yahoo Finance: Goldman Sachs resets Eli Lilly 12-month stock price target before earnings, 23 October 2026](https://finance.yahoo.com/markets/stocks/articles/goldman-sachs-resets-eli-lilly-193700366.html) 7. [Eli Lilly, quarterly figures from its SEC filings, retrieved 24 October 2026](https://www.sec.gov/cgi-bin/browse-edgar?action=getcompany&CIK=0000059478) --- Eli Lillys 79 Prozent beim Eierstockkrebs stammen aus einer Dosis, die die Phase III nicht verwenden wird — The Inference. Canonical: https://theinference.org/article/eli-lilly-s-79-ovarian-cancer-response-rate-came-from-a-dose-its-phase-3-won-t-use/de