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title: "El 79% de Eli Lilly en cáncer de ovario proviene de una dosis que su fase III no usará"
description: "La llamativa tasa de respuesta que Lilly presentó en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) se midió con una dosis de 4 mg/kg; la fase III se lleva a cabo con 3 mg/kg, y el resultado de la combinación a esa dosis no se ha publicado. Un día antes, Genmab había anunciado una fase III positiva con la misma clase de carga útil (payload)."
publisher: "The Inference"
section: "Health"
published: 2026-10-24T14:15:01.868Z
modified: 2026-10-24T14:15:01.868Z
canonical: https://theinference.org/article/eli-lilly-s-79-ovarian-cancer-response-rate-came-from-a-dose-its-phase-3-won-t-use/es
language: es
keywords: "Eli Lilly, Oncology, Biotechnology, Clinical Trials, Pharmaceuticals"
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# El 79% de Eli Lilly en cáncer de ovario proviene de una dosis que su fase III no usará

> La llamativa tasa de respuesta que Lilly presentó en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) se midió con una dosis de 4 mg/kg; la fase III se lleva a cabo con 3 mg/kg, y el resultado de la combinación a esa dosis no se ha publicado. Un día antes, Genmab había anunciado una fase III positiva con la misma clase de carga útil (payload).

El dato más citado del congreso de oncología ESMO que se celebra hoy en Madrid es real, y no es el número que [Eli Lilly](https://theinference.org/markets/companies/eli-lilly) presentará ante los reguladores. La compañía [informó el 24 de octubre de que sofetabart mipitecan (Sofe-M) en combinación con bevacizumab, un fármaco oncológico ya existente, logró una respuesta confirmada en el 79% de las mujeres con cáncer de ovario sensible al platino y controló la enfermedad en todas ellas](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-presents-first-clinical-data-platinum-sensitive-ovarian) [1]. Ese ensayo probó una dosis de 4 mg/kg [1]. El programa de fase III que sustentará cualquier aprobación se desarrolla con 3 mg/kg, y la tasa de respuesta de la combinación a esa dosis no se ha publicado [1].

## La clave está en la dosis

Los propios datos de selección de dosis de Lilly explican el cambio. En los ensayos en monoterapia, los eventos adversos graves relacionados con el tratamiento y las reducciones de dosis cayeron en picado con la dosis más baja, mientras que la tasa de respuesta se mantenía estable [1]. El resultado en el cáncer sensible al platino que llenó titulares procedía del brazo de mayor toxicidad. Muestra lo que la molécula puede hacer en su versión más agresiva, no lo que hará el fármaco que se registre.

*Chart: **La toxicidad grave se desplomó con la dosis que Lilly llevó a la fase III** Gráfico de columnas que compara los eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior y las reducciones de dosis entre 4 mg/kg y 3 mg/kg*

*Selección de la dosis de Sofe-M en monoterapia; proporción de pacientes con eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior y proporción que requirió reducciones de dosis, según la dosis. Fuente: Lilly, 24 de octubre de 2026. [1]*

## El listón es bajo y el reloj corre

Sofe-M es un anticuerpo que transporta un veneno: se une al receptor de folato alfa, una proteína presente en casi todos los tumores de ovario, y libera en su interior el exatecano, el compuesto que aniquila las células [1]. El listón que debe superar es modesto. Tras el mantenimiento con inhibidores de PARP, los fármacos estándar de continuación, los datos de vida real publicados sitúan la respuesta a una nueva tanda de platino en el 41,9% [1].

Genmab, una compañía danesa especializada en anticuerpos, [anunció el 23 de octubre que su ensayo de fase III de rinatabart sesutecan —un conjugado construido sobre la misma carga útil de exatecano— alcanzó ambos objetivos de supervivencia en la forma resistente al platino de la enfermedad, con un riesgo de muerte un 57% menor](https://markets.businessinsider.com/news/stocks/genmab-announces-rinatabart-sesutecan-rina-s-demonstrates-statistically-significant-improvement-in-progression-free-survival-and-overall-survival-in-patients-with-platinum-resistant-ovarian-cancer-1036660182). La firma dijo que presentará los datos a los reguladores [2].

Genmab ya cuenta con dos ensayos de fase III del mismo fármaco en la enfermedad sensible al platino [2], y [AbbVie](https://theinference.org/markets/companies/abbvie), cuyo Elahere está aprobado en el escenario resistente, tiene allí su propio ensayo, con la finalización del objetivo primario estimada para abril [3]. AstraZeneca se sumó a esa misma carrera en septiembre [3]. Como los nuevos candidatos comparten clase de carga útil, los tumores que resisten a uno pueden resistir al siguiente. Por eso, la primera aprobación vale más que la cifra más alta [3].

## El dinero ya está en el terreno

El 22 de octubre, Lilly [puso la primera piedra de una planta de 5.000 millones de dólares en Goochland, Virginia](https://www.12onyourside.com/2026/10/22/eli-lilly-breaks-ground-5-billion-goochland-manufacturing-facility/), más del doble del plan inicial. Será su primer centro en llevar los conjugados anticuerpo-fármaco desde la materia prima hasta el medicamento terminado bajo un mismo techo, con inteligencia artificial y aprendizaje automático integrados en las operaciones y finalización prevista para 2030 [4].

La planta prolonga el frenesí fabril que incluye [la fábrica neerlandesa que analizamos este mes](https://theinference.org/article/eli-lilly-gets-its-3-billion-dutch-factory-katwijk-keeps-the-water-and-gas-bill) [5][5]. RFD4-Proteina, el modelo abierto de diseño de proteínas que [Nvidia](https://theinference.org/markets/companies/nvidia) acaba de lanzar, se distribuye entre una lista de socios en la que Lilly no figura [5]. La apuesta propia de la farmacéutica en inteligencia artificial es el laboratorio de coinovación con Nvidia anunciado en enero, por valor de hasta 1.000 millones de dólares en cinco años [5].

*Chart: **Los ingresos trimestrales de Lilly se han más que duplicado en diez trimestres** Gráfico de líneas de los ingresos trimestrales de Eli Lilly desde el primer trimestre de 2024 hasta el segundo de 2026, con una subida de 8.800 a 23.000 millones de dólares*

*Ingresos trimestrales, en miles de millones de dólares. Fuente: presentaciones de Eli Lilly ante la SEC. [7]*

## La obesidad paga la factura; diciembre tiene que justificarla

Los fármacos contra la obesidad pagan toda la cadena, y esa línea de ingresos es la que [Goldman espera que vuelva a repuntar cuando Lilly presente sus resultados el 29 de octubre](https://finance.yahoo.com/markets/stocks/articles/goldman-sachs-resets-eli-lilly-193700366.html) [6][7]. El banco trabaja con el valor a 28 veces los beneficios estimados, y el encuentro con inversores del 7 de diciembre es donde un pipeline más allá de la obesidad tiene que empezar a justificar ese múltiplo [6].

El 79% debe leerse como una demostración, no como un fármaco. Será juzgado a 3 mg/kg, frente a rivales con la misma carga útil, en un mercado que paga a quien primero presenta la solicitud. Los resultados del 29 de octubre y la jornada del inversor del 7 de diciembre son las citas donde el segundo acto de Lilly tiene que llegar puntual.

## Takeaway

El impactante 79% de respuesta de Sofe-M en cáncer de ovario se obtuvo con una dosis de 4 mg/kg, pero su ensayo de registro de fase III avanza con 3 mg/kg, dosis a la que la eficacia en combinación sigue sin desvelarse. Con Genmab ya publicando datos positivos de supervivencia de fase III con la misma carga útil de exatecano, Lilly libra una carrera contrarreloj para demostrar que su pipeline oncológico puede justificar un múltiplo premium más allá de la obesidad.

## Sources

1. [Eli Lilly and Company, investor release: Lilly presents first clinical data in platinum-sensitive ovarian cancer for its investigational, next-generation, FRα-targeting ADC at ESMO 2026, 24 October 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-presents-first-clinical-data-platinum-sensitive-ovarian)
2. [Genmab A/S company announcement via Markets Insider: Rinatabart Sesutecan (Rina-S) demonstrates statistically significant improvement in PFS and OS in platinum-resistant ovarian cancer, 23 October 2026](https://markets.businessinsider.com/news/stocks/genmab-announces-rinatabart-sesutecan-rina-s-demonstrates-statistically-significant-improvement-in-progression-free-survival-and-overall-survival-in-patients-with-platinum-resistant-ovarian-cancer-1036660182)
3. [Fierce Biotech: ESMO, Lilly touts 79% ADC response rate in competitive ovarian cancer space, 24 October 2026](https://www.fiercebiotech.com/biotech/esmo-eli-lilly-touts-79-adc-response-rate-competitive-ovarian-cancer-space)
4. [WWBT 12 On Your Side: Eli Lilly breaks ground on $5 billion Goochland manufacturing facility, 22 October 2026](https://www.12onyourside.com/2026/10/22/eli-lilly-breaks-ground-5-billion-goochland-manufacturing-facility/)
5. [Digital Health News: NVIDIA expands healthcare AI with protein design and cancer treatment partnerships, October 2026](https://www.digitalhealthnews.com/nvidia-expands-healthcare-ai-with-protein-design-and-cancer-treatment-partnerships)
6. [TheStreet via Yahoo Finance: Goldman Sachs resets Eli Lilly 12-month stock price target before earnings, 23 October 2026](https://finance.yahoo.com/markets/stocks/articles/goldman-sachs-resets-eli-lilly-193700366.html)
7. [Eli Lilly, quarterly figures from its SEC filings, retrieved 24 October 2026](https://www.sec.gov/cgi-bin/browse-edgar?action=getcompany&CIK=0000059478)


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El 79% de Eli Lilly en cáncer de ovario proviene de una dosis que su fase III no usará — The Inference. Canonical: https://theinference.org/article/eli-lilly-s-79-ovarian-cancer-response-rate-came-from-a-dose-its-phase-3-won-t-use/es