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title: "イーライ・リリーの卵巣がん79%奏効率、第3相試験が使うのは別の用量"
description: "欧州臨床腫瘍学会(ESMO)で注目を集めたリリーの奏効率は、4mg/kgで得られた数字だ。第3相試験は3mg/kgで実施しており、この用量での併用療法の結果は未公表。前日にはジェンマブが、同じペイロード(毒素)クラスの第3相試験で良好な結果を公表していた。"
publisher: "The Inference"
section: "Health"
published: 2026-10-24T14:15:01.868Z
modified: 2026-10-24T14:15:01.868Z
canonical: https://theinference.org/article/eli-lilly-s-79-ovarian-cancer-response-rate-came-from-a-dose-its-phase-3-won-t-use/ja
language: ja
keywords: "Eli Lilly, Oncology, Biotechnology, Clinical Trials, Pharmaceuticals"
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# イーライ・リリーの卵巣がん79%奏効率、第3相試験が使うのは別の用量

> 欧州臨床腫瘍学会(ESMO)で注目を集めたリリーの奏効率は、4mg/kgで得られた数字だ。第3相試験は3mg/kgで実施しており、この用量での併用療法の結果は未公表。前日にはジェンマブが、同じペイロード(毒素)クラスの第3相試験で良好な結果を公表していた。

マドリードでこの日開かれたESMOがん会議で最も引用されている数字は本物だ。だが、[イーライ・リリー](https://theinference.org/markets/companies/eli-lilly)が承認申請で提出する数字ではない。同社は[10月24日、ソフェタバルト・ミピテカン(ソフェM)と既存のがん治療薬ベバシズマブを併用したところ、プラチナ感受性の卵巣がんの女性患者の79%で確認された奏効が得られ、全例で疾患が制御されたと発表した](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-presents-first-clinical-data-platinum-sensitive-ovarian)[1]。この試験で使われた用量は4mg/kgだった[1]。一方、承認の裏付けとなる第3相試験プログラムは3mg/kgで進められており、この用量での併用療法の奏効率は公表されていない[1]。

## すべては用量にあり

リリー自身の用量選択データが、用量を切り替えた理由を説明している。単剤療法の試験では、低い方の用量で治療に関連した重篤な有害事象と用量減量のいずれも大きく減り、奏効率は横ばいだった[1]。ニュースの見出しを飾ったプラチナ感受性の成績は、毒性が高い方の用量で得られたものだ。この成績が示すのは分子を最も攻撃的に使ったときの力であって、申請する薬で実際に得られる成績ではない。

*Chart: **リリーが第3相試験に採用した用量では重篤な毒性が大幅に減少** 4mg/kgと3mg/kgのグレード3以上の治療関連有害事象と用量減量の割合を比較した棒グラフ*

*ソフェM単剤療法の用量選択。グレード3以上の治療関連有害事象が生じた患者の割合と、用量減量を要した患者の割合(用量別)。出所:リリー、2026年10月24日 [1]*

## ハードルは低い、時間との勝負

ソフェMは毒を運ぶ抗体だ。卵巣がんのほぼすべての腫瘍に発現するタンパク質「葉酸受容体α」に結合し、細胞を殺すエクサテカンを腫瘍内で放出する[1]。この薬が越えるべきハードルは高くない。標準的な後治療薬であるPARP阻害薬による維持療法を受けた後にもう一度プラチナ製剤を投与した場合の奏効率は、公表されている実臨床データで41.9%だ[1]。

デンマークの抗体企業ジェンマブは10月23日、同じエクサテカンをペイロードとするADC「リナタバルト・セステカン」の第3相試験で、[プラチナ耐性の卵巣がんにおける生存に関する2つの評価項目をいずれも達成し、死亡リスクを57%低下させた](https://markets.businessinsider.com/news/stocks/genmab-announces-rinatabart-sesutecan-rina-s-demonstrates-statistically-significant-improvement-in-progression-free-survival-and-overall-survival-in-patients-with-platinum-resistant-ovarian-cancer-1036660182)と発表した。同社はこのデータを規制当局に提出する方針も明らかにした[2]。

ジェンマブはプラチナ感受性の卵巣がんでも同薬の第3相試験を2件、すでに公表している[2]。プラチナ耐性の領域で自社の「エラヘア」が承認済みの[アッヴィ](https://theinference.org/markets/companies/abbvie)も感受性の領域で独自の試験を進めており、主要評価項目の完了は4月の見通しだ[3]。アストラゼネカも9月に同じ競争に加わった[3]。新たな候補薬は同じクラスのペイロードを共有するため、ある薬に耐性を示す腫瘍は次の薬にも耐性を示しかねない。だから最初の承認を取ることの方が、高い数値を出すことより価値がある[3]。

## カネはすでに土の中だ

リリーは10月22日、[バージニア州グーチランドで50億ドル規模の製造工場に着工した](https://www.12onyourside.com/2026/10/22/eli-lilly-breaks-ground-5-billion-goochland-manufacturing-facility/)。投資額は当初計画の2倍超。ADCを原材料から最終製剤まで一つの建屋で一貫生産する初の拠点で、生産工程には人工知能(AI)と機械学習を組み込む。完成は2030年の予定だ[4]。

生産拠点を増やす攻勢はさらに広がる。[今月取り上げたオランダの工場](https://theinference.org/article/eli-lilly-gets-its-3-billion-dutch-factory-katwijk-keeps-the-water-and-gas-bill)もその一環だ[5][5]。[エヌビディア](https://theinference.org/markets/companies/nvidia)がこのほど公開したオープンソースのタンパク質設計モデル「RFD4-Proteina」は提携先に提供されるが、その一覧にリリーの名前はない[5]。リリー自身のAIへの賭けは、1月に発表したエヌビディアとの共同イノベーションラボだ。5年間で最大10億ドル規模となる[5]。

*Chart: **リリーの四半期売上高、10四半期で2倍超** イーライ・リリーの四半期売上高の推移(2024年1~3月期~2026年4~6月期)を示す折れ線グラフ。88億ドルから230億ドルへ増加*

*四半期売上高(単位:10億ドル)。出所:イーライ・リリーのSEC提出資料 [7]*

## 肥満薬がすべてを賄い、正当性が問われるのは12月

この全てを賄っているのが肥満治療薬の売上高だ。[ゴールドマン・サックスが10月29日の決算発表で再び上方修正を見込むのも、この売上高である](https://finance.yahoo.com/markets/stocks/articles/goldman-sachs-resets-eli-lilly-193700366.html)[6][7]。同行はリリー株に予想PER28倍の評価を付している。この水準を肥満以外のパイプラインで正当化し始めなければならない場が、12月7日の投資家向けイベントだ[6]。

79%は「薬」ではなく「デモ」として見るべき数字だ。評価は3mg/kgの用量で下され、相手は同じペイロードを積む競合、舞台は先に承認申請した者が報われる市場となる。10月29日の決算と12月7日の投資家向けイベント——リリーの第二幕は、この二つの場で時間通りに登場しなければならない。

## Takeaway

イーライ・リリーの卵巣がん候補薬ソフェMの目を引く79%の奏効率は、4mg/kgでの成績だ。だが、承認申請の根拠となる第3相試験は3mg/kgで進行中で、この用量での併用療法の効果は明らかにされていない。同じエクサテカンをペイロードとするジェンマブが既に第3相試験の良好な生存データを公表しており、リリーは肥満症薬以外のがんパイプラインで割高な株価に見合う実力を証明する厳しい競争に直面している。

## Sources

1. [Eli Lilly and Company, investor release: Lilly presents first clinical data in platinum-sensitive ovarian cancer for its investigational, next-generation, FRα-targeting ADC at ESMO 2026, 24 October 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-presents-first-clinical-data-platinum-sensitive-ovarian)
2. [Genmab A/S company announcement via Markets Insider: Rinatabart Sesutecan (Rina-S) demonstrates statistically significant improvement in PFS and OS in platinum-resistant ovarian cancer, 23 October 2026](https://markets.businessinsider.com/news/stocks/genmab-announces-rinatabart-sesutecan-rina-s-demonstrates-statistically-significant-improvement-in-progression-free-survival-and-overall-survival-in-patients-with-platinum-resistant-ovarian-cancer-1036660182)
3. [Fierce Biotech: ESMO, Lilly touts 79% ADC response rate in competitive ovarian cancer space, 24 October 2026](https://www.fiercebiotech.com/biotech/esmo-eli-lilly-touts-79-adc-response-rate-competitive-ovarian-cancer-space)
4. [WWBT 12 On Your Side: Eli Lilly breaks ground on $5 billion Goochland manufacturing facility, 22 October 2026](https://www.12onyourside.com/2026/10/22/eli-lilly-breaks-ground-5-billion-goochland-manufacturing-facility/)
5. [Digital Health News: NVIDIA expands healthcare AI with protein design and cancer treatment partnerships, October 2026](https://www.digitalhealthnews.com/nvidia-expands-healthcare-ai-with-protein-design-and-cancer-treatment-partnerships)
6. [TheStreet via Yahoo Finance: Goldman Sachs resets Eli Lilly 12-month stock price target before earnings, 23 October 2026](https://finance.yahoo.com/markets/stocks/articles/goldman-sachs-resets-eli-lilly-193700366.html)
7. [Eli Lilly, quarterly figures from its SEC filings, retrieved 24 October 2026](https://www.sec.gov/cgi-bin/browse-edgar?action=getcompany&CIK=0000059478)


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イーライ・リリーの卵巣がん79%奏効率、第3相試験が使うのは別の用量 — The Inference. Canonical: https://theinference.org/article/eli-lilly-s-79-ovarian-cancer-response-rate-came-from-a-dose-its-phase-3-won-t-use/ja