--- title: "79% ответов при раке яичников у Eli Lilly получены на дозе, которая не войдёт в III фазу" description: "Растиражированная частота ответа, которую Lilly показала на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO), измерена при дозе 4 мг/кг; III фаза ведётся при 3 мг/кг, а результаты комбинированной терапии в этой дозе не опубликованы. Днём раньше Genmab отчиталась об успешной III фазе с полезной нагрузкой того же класса." publisher: "The Inference" section: "Health" published: 2026-10-24T14:15:01.868Z modified: 2026-10-24T14:15:01.868Z canonical: https://theinference.org/article/eli-lilly-s-79-ovarian-cancer-response-rate-came-from-a-dose-its-phase-3-won-t-use/ru language: ru keywords: "Eli Lilly, Oncology, Biotechnology, Clinical Trials, Pharmaceuticals" --- # 79% ответов при раке яичников у Eli Lilly получены на дозе, которая не войдёт в III фазу > Растиражированная частота ответа, которую Lilly показала на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO), измерена при дозе 4 мг/кг; III фаза ведётся при 3 мг/кг, а результаты комбинированной терапии в этой дозе не опубликованы. Днём раньше Genmab отчиталась об успешной III фазе с полезной нагрузкой того же класса. Самая цитируемая цифра сегодняшнего конгресса ESMO в Мадриде настоящая — но в регулятор [Eli Lilly](https://theinference.org/markets/companies/eli-lilly) подаст другую. [Компания 24 октября сообщила, что софетабарт мипитекан (Sofe-M) в комбинации с бевацизумабом — уже применяющимся в онкологии препаратом — обеспечил подтверждённый ответ у 79% женщин с платиночувствительным раком яичников, а контроль заболевания был достигнут у всех участниц](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-presents-first-clinical-data-platinum-sensitive-ovarian) [1]. То исследование проводилось при дозе 4 мг/кг [1]. Программа III фазы, на которую будет опираться любое одобрение, ведётся при дозе 3 мг/кг, и частота ответа на комбинацию в этой дозе не публиковалась [1]. ## Вся история — в дозе Собственные данные Lilly о выборе дозы объясняют переход. В монотерапии при более низкой дозе резко снижались и частота тяжёлых нежелательных явлений, связанных с лечением, и доля снижений дозы, тогда как частота ответа не менялась [1]. Результат при платиночувствительном раке, попавший в заголовки, получен в более токсичной группе исследования. Он показывает, на что молекула способна в самом агрессивном режиме, а не то, как будет работать поданный на регистрацию препарат. *Chart: **Тяжёлая токсичность резко снизилась на дозе, которую Lilly взяла в III фазу** Столбчатая диаграмма: сравнение нежелательных явлений 3-й степени и выше, связанных с лечением, и снижений дозы при 4 мг/кг и 3 мг/кг* *Выбор дозы Sofe-M в монотерапии: доля пациентов с нежелательными явлениями 3-й степени и выше, связанными с лечением, и доля нуждавшихся в снижении дозы — по дозам. Источник: Lilly, 24 октября 2026 года. [1]* ## Планка низкая, гонка — на время Sofe-M — это антитело, доставляющее яд: оно связывается с рецептором фолиевой кислоты альфа — белком, который присутствует почти на всех опухолях яичников, — и выпускает внутрь клетки убивающий её экзатекан [1]. Планка, которую предстоит взять, невысока. По опубликованным данным реальной клинической практики, после поддерживающей терапии ингибиторами PARP — стандартной следующей линией лечения — частота ответа на повторный курс препаратов платины составляет 41,9% [1]. Genmab, датская компания, разрабатывающая антитела, [сообщила 23 октября, что исследование III фазы её конъюгата ринатабарт сесутекан, созданного на базе той же полезной нагрузки — экзатекана, достигло обеих конечных точек по выживаемости при платинорезистентной форме заболевания, снизив риск смерти на 57%](https://markets.businessinsider.com/news/stocks/genmab-announces-rinatabart-sesutecan-rina-s-demonstrates-statistically-significant-improvement-in-progression-free-survival-and-overall-survival-in-patients-with-platinum-resistant-ovarian-cancer-1036660182), и заявила, что представит данные регуляторам [2]. У Genmab уже числятся два исследования III фазы того же препарата при платиночувствительной форме заболевания [2], а [ЭббВи](https://theinference.org/markets/companies/abbvie), чей Elahere одобрен при резистентной форме, проводит собственное исследование по тому же показанию — его основная часть, по оценкам, завершится в апреле [3]. В сентябре к той же гонке присоединилась и АстраЗенека [3]. Новые кандидаты построены на полезных нагрузках одного класса, поэтому опухоль, устойчивая к одному из них, может устоять и перед следующим, — и первое одобрение стоит дороже, чем более высокая цифра [3]. ## Деньги уже в земле 22 октября Lilly [начала строительство завода за $5 млрд в Гучленде, штат Виргиния](https://www.12onyourside.com/2026/10/22/eli-lilly-breaks-ground-5-billion-goochland-manufacturing-facility), что более чем вдвое превышает первоначальный план. Это первая площадка компании, где антитело-лекарственные конъюгаты пройдут весь путь от исходного сырья до готового лекарства под одной крышей: в производственные процессы встроены искусственный интеллект и машинное обучение, завершение строительства намечено на 2030 год [4]. Завод продолжает производственный бум, частью которого стала и [голландская фабрика, о которой мы писали в этом месяце](https://theinference.org/article/eli-lilly-gets-its-3-billion-dutch-factory-katwijk-keeps-the-water-and-gas-bill) [5][5]. [Nvidia](https://theinference.org/markets/companies/nvidia) недавно выпустила открытую модель дизайна белков RFD4-Proteina, но она поставляется списку партнёров, в котором Lilly нет [5]. Собственная ставка Lilly на ИИ — анонсированная в январе лаборатория совместных инноваций (co-innovation lab) с Nvidia объёмом до $1 млрд за пять лет [5]. *Chart: **Квартальная выручка Lilly за десять кварталов выросла более чем вдвое** Линейный график квартальной выручки Eli Lilly с I квартала 2024 года по II квартал 2026 года: выручка растёт с 8,8 до 23,0 млрд долларов* *Квартальная выручка, млрд долларов. Источник: отчётность Eli Lilly в SEC. [7]* ## Ожирение оплачивает счета — оправдать их предстоит декабрю Всю цепочку оплачивают препараты от ожирения: именно от этой строки выручки [Goldman Sachs](https://finance.yahoo.com/markets/stocks/articles/goldman-sachs-resets-eli-lilly-193700366.html) ждёт нового роста, когда Eli Lilly отчитается 29 октября [6][7]. Банк оценивает бумаги компании в 28 прогнозных прибылей, и именно на инвесторном дне 7 декабря конвейер за пределами ожирения должен начать оправдывать эту оценку [6]. К 79% стоит относиться как к демонстрации возможностей, а не как к лекарству. Оценивать препарат будут в дозе 3 мг/кг, на фоне конкурентов с той же полезной нагрузкой и на рынке, который платит тому, кто первым подаст заявку на регистрацию. Квартальный отчёт 29 октября и инвесторный день 7 декабря — сроки, к которым «второму акту» Eli Lilly нужно успеть. ## Takeaway Эффектные 79% частоты ответа у Sofe-M при раке яичников получены при дозе 4 мг/кг, но регистрационное исследование III фазы ведётся при 3 мг/кг, где эффективность комбинации пока не раскрыта. Genmab уже опубликовала положительные данные III фазы по выживаемости на той же полезной нагрузке — экзатекане, и Lilly предстоит плотная гонка: её онкологическому конвейеру нужно доказать, что он оправдывает премиальные мультипликаторы не только за счёт препаратов от ожирения. ## Sources 1. [Eli Lilly and Company, investor release: Lilly presents first clinical data in platinum-sensitive ovarian cancer for its investigational, next-generation, FRα-targeting ADC at ESMO 2026, 24 October 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-presents-first-clinical-data-platinum-sensitive-ovarian) 2. [Genmab A/S company announcement via Markets Insider: Rinatabart Sesutecan (Rina-S) demonstrates statistically significant improvement in PFS and OS in platinum-resistant ovarian cancer, 23 October 2026](https://markets.businessinsider.com/news/stocks/genmab-announces-rinatabart-sesutecan-rina-s-demonstrates-statistically-significant-improvement-in-progression-free-survival-and-overall-survival-in-patients-with-platinum-resistant-ovarian-cancer-1036660182) 3. [Fierce Biotech: ESMO, Lilly touts 79% ADC response rate in competitive ovarian cancer space, 24 October 2026](https://www.fiercebiotech.com/biotech/esmo-eli-lilly-touts-79-adc-response-rate-competitive-ovarian-cancer-space) 4. [WWBT 12 On Your Side: Eli Lilly breaks ground on $5 billion Goochland manufacturing facility, 22 October 2026](https://www.12onyourside.com/2026/10/22/eli-lilly-breaks-ground-5-billion-goochland-manufacturing-facility/) 5. [Digital Health News: NVIDIA expands healthcare AI with protein design and cancer treatment partnerships, October 2026](https://www.digitalhealthnews.com/nvidia-expands-healthcare-ai-with-protein-design-and-cancer-treatment-partnerships) 6. [TheStreet via Yahoo Finance: Goldman Sachs resets Eli Lilly 12-month stock price target before earnings, 23 October 2026](https://finance.yahoo.com/markets/stocks/articles/goldman-sachs-resets-eli-lilly-193700366.html) 7. [Eli Lilly, quarterly figures from its SEC filings, retrieved 24 October 2026](https://www.sec.gov/cgi-bin/browse-edgar?action=getcompany&CIK=0000059478) --- 79% ответов при раке яичников у Eli Lilly получены на дозе, которая не войдёт в III фазу — The Inference. Canonical: https://theinference.org/article/eli-lilly-s-79-ovarian-cancer-response-rate-came-from-a-dose-its-phase-3-won-t-use/ru