글로버스메디컬, 네브로 2억5250만달러에 인수…척수자극기 부상 소송 23건 한 판사에게 모여
글로버스메디컬은 2025년 4월 네브로를 2억5250만달러에 인수했다. 산 자산의 공정가치에도 못 미치는 값이었다. 회사는 8월 2026년 이익 가이드라인을 상향했다. 같은 척수자극기에 대한 부상 클레임을 한데 묶은 10월 2일자 연방 법원 결정에서 소송 건수와 그 비용이 가장 먼저 드러난다.
Vincent Jiang · 3 min read
부상 소송 23건, 한 판사 앞에 모이다
10월 2일 미국 연방 다지역소송위원회(JPML)가 척수자극기 부상 관련 연방 소송을 다지역 집중소송(MDL) 3195로 통합했다. 대상은 통증 치료 의료기기 업체 글로버스메디컬+0.03% — 글로버스메디컬, up 0.03 percent today이 2025년 4월 인수한 네브로가 판매한 척수자극기와 글로버스메디컬이 직접 판매한 제품이다. 사건은 네브로 본사 소재 관할인 미국 캘리포니아북부연방지방법원 헤이우드 S. 길리엄 주니어 판사에게 배당됐다 13. 현재 10개 지방법원 관할에 23건이 계류 중이다 2. MDL은 서로 관련된 연방 소송을 한 판사에게 모아 하나의 심리 전 기록을 공유하며 처리하는 제도다. 소송 건수와 합의금 규모가 가장 먼저 드러나는 곳이 바로 여기다.
제자리를 벗어나는 이식물, 고통스러운 충격…잠재 원고 약 300명
소장에 따르면 이식된 기기는 제자리를 벗어나 돌아다니고 피부를 뚫고 나오며 고통스러운 전기 충격을 일으키고 신경을 손상해 재수술로 이어지는 경우가 많다. 영업 담당자들이 기계적 결함을 프로그래밍 문제라고 환자들에게 말했다는 것도 소장의 주장이다 2. 네브로는 소송 통합에 반대했다가 받아들여지지 않았다. 9건의 소송에서는 네브로와 함께 피소한 미 식품의약국(FDA)도 자체 답변서를 냈다 13. 원고측 변호인단은 위원회에 잠재 원고 약 300명을 대리한다고 밝혔다. 이 가운데 30명이 넘는 원고는 소송 제기 기한을 멈춰두는 네브로와의 시효정지 합의(톨링 애그리먼트) 하나 때문에 아직 소를 제기하지 않은 상태다 3.
가이드라인 상향의 배경이 된 네브로 사업
미 펜실베이니아주 오두본에 본사를 둔 척추 임플란트 제조업체 글로버스메디컬은 척수자극 시장에서 경쟁에 시달리던 네브로를 주당 5.85달러, 총 2억5250만달러에 인수했다. 인수 대금이 자산의 공정가치에 못 미치자 회사는 1억1880만달러의 염가매수차익을 계상했다 56. 키스 파일 최고경영자(CEO)는 네브로를 "임상적으로 우수한 통증 치료 제품"이라 부르며 공략 가능 시장을 넓혀줄 것이라고 말했다 4.
2분기에는 기존 사업이 8.9% 성장했다. 네브로 부문은 매출 약 8100만달러로 전년 동기 대비 14.3% 줄었지만 조정 EBITDA 마진은 마이너스 1.4%에서 22.4%로 개선됐다 4. 글로버스메디컬은 2026년 매출 가이드라인을 31억8000만~32억2000만달러로 유지하고 비(非)GAAP 주당순이익(EPS) 가이드라인은 주당 4.95~5.05달러로 상향했다 4.
트라우마·척추는 컸고 네브로·인에이블링 테크놀로지스는 줄었다
Data
| Value | |
|---|---|
| 트라우마 | 31% |
| 해외 척추 | 13.8% |
| 미국 척추 | 7.3% |
| 네브로 | -14.3% |
| 인에이블링 테크놀로지스 | -25.8% |
네브로 인수 이후 매 분기 7억4500만달러 넘는 매출
Data
| 순매출 | |
|---|---|
| 23년 3분기 | $383.64M |
| 23년 4분기 | $616.53M |
| 24년 1분기 | $606.67M |
| 24년 2분기 | $629.69M |
| 24년 3분기 | $625.71M |
| 24년 4분기 | $657.29M |
| 25년 1분기 | $598.12M |
| 25년 2분기 | $745.34M |
| 25년 3분기 | $769.05M |
| 25년 4분기 | $826.42M |
| 26년 1분기 | $759.85M |
| 26년 2분기 | $789.61M |
사건 이름이 빠진 공시
증권공시 기록은 법원 기록보다 얇다. 글로버스메디컬이 8월 6일 SEC에 제출한 2분기 보고서(10-Q)의 법적 절차 항목이 다루는 사건은 세 건이다. 모스코위츠·4WEB 특허 분쟁과 핀멘타 계약 분쟁이 그것이다. 핀멘타 사건에서는 배심원 평결액 2870만달러가 4310만달러 규모의 충당금으로 계상됐다 5. 척수자극기 소송은 항목에 오르지 않았고 공시된 충당금도 없다. 숫자가 남아 있는 곳은 MDL 법원 기록뿐이다 35.
균형 잡힌 시각은 일단 반대 방향부터 가리킨다. 현금과 유가증권 8억4050만달러를 보유한 회사에 소송 23건은 작은 숫자다 4. 경영진은 네브로 매출이 1분기와 같은 수준을 유지했고 트라이얼(시험 시술) 건수는 4분기 후반 과거 수준으로 돌아온다고 말했다 4.
모든 사건은 연방 선점(preemption) 다툼으로 시작된다
법적 지형도 일방통행이 아니다. 척수자극기 소송은 이제 하나같이 본안에 들어가기 전에 연방 선점(preemption) 다툼부터 벌인다. 미 식품의약국(FDA) 승인이 주법상 청구를 가로막을 수 있는지가 첫 관문인데, 그 답은 사건을 어느 연방 항소법원(서킷)이 심리하느냐에 따라 갈린다 3. MDL 3195가 놓인 곳은 제9연방항소법원이다. 이 법원에서는 원고들이 네브로가 FDA 시판전승인(PMA)의 특정 요건에서 벗어났음을 입증해야 한다. 네브로 관련 사건 가운데 최소 한 건은 이미 선점 항변을 넘어선 상태다 3.
리스크에 가격을 매길 두 가지 기록
글로버스메디컬은 이번 주 샌안토니오에서 열리는 북미척추학회(North American Spine Society) 연례 학술대회에서 FDA 허가를 받은 환자 맞춤형 척추 임플란트 SCRIPT를 선보인다. 학회는 10월 14일부터 17일까지 열린다 8. 3주 뒤인 11월 5일 회사는 3분기 실적을 발표한다 7. 네브로 리스크에 가격을 매기는 기록은 어느 대차대조표보다 먼저 나온다. 두 가지다. 하나는 경영진이 연말까지 회복을 약속한 트라이얼(시험 시술) 건수고, 다른 하나는 잠재 원고 약 300명의 제소 여부가 드러나는 MDL 3195 법원 기록이다 34.
글로버스메디컬이 네브로에 치른 값은 네브로를 이루는 자산의 가치보다 낮았다. 부상 소송의 비용이 가장 먼저 집계되는 곳은 MDL 법원 기록이다 35.
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