Lilly attaque en justice six vendeurs d'un marché noir d'injections à 200 dollars par mois, présentées comme son médicament contre l'obésité
Des cliniques de médecine esthétique et des vendeurs en ligne écoulent du rétatrutide à environ 200 dollars par mois alors que la molécule est encore en phase III, contre un prix catalogue estimé entre 1 000 et 1 500 dollars une fois approuvée. Lilly a assigné en justice six vendeurs américains pour assainir le marché avant le dépôt de sa demande d'autorisation, prévu au premier trimestre 2027.
Vincent Jiang · 2 min read
Six procès pour un médicament qui n'est pas en vente
Des cliniques de médecine esthétique et des vendeurs en ligne écoulent des injections présentées comme du rétatrutide, à environ 200 dollars par mois, vendues comme une « astuce » minceur 1. La molécule est encore en phase III et aucun régulateur au monde ne l'a approuvée pour un usage humain, assure Lilly+0.16% — Lilly, up 0.16 percent today 2. Sa vente est illégale : le 12 août 2026, Lilly a donc assigné en justice six entreprises américaines, dont Aesthetic Envy Cosmetic Centers, Striker Pharmacy et Texas Peptides, devant des tribunaux de Californie et du Texas 2.
La FDA a indiqué que le rétatrutide ne peut légalement être ni préparé en pharmacie ni vendu 5. Le directeur médical de Lilly, David Hyman, qualifie le produit du marché noir d'« entièrement non vérifié, non approuvé et qui ne vaut pas le risque » 2.
Ce que Lilly défend
La molécule vaut bien ces procès. Dans l'extension de phase III de l'étude TRIUMPH-1, des patients atteints d'obésité sévère ont perdu jusqu'à 30,3 % de leur poids corporel en 104 semaines à la dose la plus élevée 3. Lilly déposera sa demande d'autorisation au premier trimestre 2027, plus tard que prévu initialement, en invoquant des données de fabrication et de qualité 4. Les analystes y voient près de 4 milliards de dollars de ventes en 2030 1.
14 000 annonces, 200 signalements, 90 000 flacons
Lilly affirme avoir signalé plus de 14 000 sites internet, publicités et annonces dans plus de 100 pays, et dénoncé plus de 200 personnes et entités auprès de la FDA et du département américain de la Justice 5. La FDA a mis en garde les vendeurs : les mentions « réservé à la recherche » ne masquent pas un marketing visant l'usage humain 6. Les douanes américaines ont intercepté 690 envois contenant 31 000 unités de GLP-1 illicites sur l'exercice 2025, et près de 90 000 flacons au seul mois de juillet 1. Le département de la Justice a inculpé un réseau de faux Ozempic approvisionné depuis la Chine 7.
La bascule que personne ne sait chiffrer
L'écart que Lilly doit combler : des flacons à 200 dollars sur le marché noir contre un prix de lancement au-delà de 1 000 dollars
- Estimate
Data
| Value | |
|---|---|
| Prix du marché noir | $200/mo |
| Prix catalogue officiel, estimation basse (estimate) | $1,000/mo |
| Prix catalogue officiel, estimation haute (estimate) | $1,500/mo |
Les acheteurs du marché noir sont ancrés autour de 200 dollars par mois, face à un prix catalogue que Jayne Hornung, directrice clinique de MMIT, estime entre 1 000 et 1 500 dollars 1. Un utilisateur de GLP-1 sur cinq évolue en dehors du périmètre de la FDA, et 12 % ne savent pas dire de quel côté de la barrière ils se trouvent, selon Gallup 1. Les estimations pour 2030 ne se vérifieront que si ces patients refont surface au prix catalogue, soit cinq à sept fois ce qu'ils paient aujourd'hui.
Côté Bourse, aucun dégât pour l'instant
RBC s'attend à ce que Lilly relève ses prévisions de chiffre d'affaires annuel lors de la publication de ses résultats du troisième trimestre, tirée par la dynamique du diabète et des médicaments minceur 8. Le chiffre d'affaires trimestriel a, lui, doublé depuis fin 2024 9.
Le chiffre d'affaires trimestriel de Lilly a doublé depuis fin 2024, porté par la demande de GLP-1
Data
| Chiffre d'affaires | |
|---|---|
| T3 '24 | $11.44B |
| T4 '24 | $13.53B |
| T1 '25 | $12.73B |
| T2 '25 | $15.56B |
| T3 '25 | $17.6B |
| T4 '25 | $19.29B |
| T1 '26 | $19.8B |
| T2 '26 | $22.97B |
Le marché des GLP-1 préparés en pharmacie s'est contracté dès la fin des pénuries 1 : voilà l'argument optimiste en faveur de la répression. La première bataille portait sur des copies d'un médicament déjà autorisé ; celle-ci est née avant même la moindre autorisation. À surveiller désormais : la publication du T3, le dépôt de la demande d'autorisation au premier trimestre 2027, et le chiffre que personne ne détient encore — combien de patients à 200 dollars par mois reviendront au prix catalogue.
Deepdive
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